продуктів

1. Дефіцит наборів для виявлення нуклеїнових кислот стане глобальною проблемою.

2. Китайські підприємства IVD мають можливість виїхати за кордон і конкурувати з підприємствами світового класу.

3, для ринку тестування реагентів хаосу, наркотиків нормативних офіційних заходів!

Багато підприємств IVD отримали першу партію іноземної сертифікації на свою нову продукцію corona

Наразі Державне управління з контролю за продуктами і ліками схвалило 20 діагностичних наборів поза тілом у надзвичайних ситуаціях, включаючи 12 реагентів для виявлення нуклеїнових кислот і 8 реагентів для виявлення антитіл.
За даними The West China Securities Research Report, щодня світ споживає від 500 000 до 700 000 наборів для тестування нуклеїнових кислот.Дефіцит наборів для тестування нуклеїнових кислот стане глобальною проблемою, тоді як очікується, що попит на високоефективні набори, виготовлені в Китаї, залишиться високим.

Дані дослідницького звіту показують, що щонайменше 26 країн подали замовлення на постачання до Китаю, замовлено понад 15 мільйонів комплектів.«Критичний дефіцит нових наборів для виявлення коронавірусу та засобів індивідуального захисту залишається невирішеним», – йдеться у заяві AMA у вівторок.

Останнім часом ряд IVD підприємства нових коронних виробів пройшли першу закордонну сертифікацію на ринку.Серед перерахованих компаній, щонайменше 9 компаній, що перебувають на біржі, включаючи Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology та Hangzhou Realytech, стверджують, що їхня продукція отримала сертифікат ЄС CE.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD.(TGA) і Hollogier Group Inc. (TGA) у суботу, 22 березня, повідомляє Австралійське управління з лікарських засобів (TGA).Hangzhou Otai, Vivacheck і Shanghai Zhijiang є вітчизняними підприємствами IVD.

У Сполучених Штатах, згідно з офіційним веб-сайтом FDA, флуоресцентний набір RT-PCR у реальному часі, вироблений BGI для виявлення SARS-2019-NCOV, був схвалений FDA і може бути офіційно використаний для запобігання епідемії. і контроль у Сполучених Штатах.Це перший китайський продукт, який пройшов екстрений дозвіл FDA.
Фактично, китайські підприємства IVD мають можливість виїхати за кордон і конкурувати з підприємствами світового класу.

Hangzhou Realytech пройшла сертифікацію FDA.Рівень виявлення нового коронавірусу високий.Будь ласка, не соромтеся звертатися до нас, якщо вам це потрібнопридбати реагент швидкого виявлення коронавірусу у великих кількостях.


Час розміщення: 15 липня 2020 р